Тенотен в таблетках — инструкция по применению

Инструкция по применению тенотен в таблетках, описание действия препарата, показания к применению таблеток тенотен, взаимодействие с другими лекарствами, применение тенотен (таблетки) при беременности. Инструкции:
Торговое название: Тенотен
Международное название: Нет
Лекарственная форма: Таблетки для рассасывания.
Показания к применению:
Атс классификация:
N Средства, действующие на нервную систему
N05 Психолептические средства
N05B Анксиолитики
N05B X Прочие анксиолитики
Фарм. группа:
Анксиолитики другие. Код ATХ:N05BX.
Условия хранения: При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок хранения: 3 года. Не применять по истечении срока годности.
Условия продажи: Без рецепта.
Описание: Таблетки плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской от белого до почти белого цвета. На плоской стороне с риской нанесена надпись MATERIA MEDICA, на другой плоской стороне нанесена надпись TENOTEN.

Состав тенотен в таблетках

Активное вещество тенотен

Одна таблетка содержит: Антитела к мозгоспецифическому белку S-100 аффинно очищенные - 0,003 г*.

* наносятся на лактозы моногидрат в виде водно-спиртовой смеси с содержанием не более 10-15 нг/г активной формы действующего вещества.
Бір таблетканың құрамында: Аффинді тазартылған миспецификалық S-100 ақуызына антиденелер – 0,003г*.

* лактоза моногидратына құрамы 10-15 нг/г аспайтын әсер етуші заттың белсенді түрі су-спирт қоспа түрінде жағылады.

Вспомогательные вещества в тенотен

Одна таблетка содержит: лактозы моногидрат 0,267 г, целлюлоза микрокристаллическая 0,03 г, магния стеарат 0,003 г.
Бір таблетканың құрамында: лактоза моногидраты 0,267 г, микрокристалды целлюлоза 0,03 г, магний стеараты 0,003 г.

Показания к применению таблеток тенотен

  • невротические и неврозоподобные состояния, психосоматические заболевания; стрессорные расстройства с повышенной нервной напряженностью, раздражительностью, тревогой и вегетативными реакциями.
  • умеренно выраженные органические поражения ЦНС, в том числе травматического и дисциркуляторного происхождения, сопровождающиеся неустойчивостью эмоционального фона, раздражительностью, снижением памяти, вегетативными нарушениями.
  • невротикалық және невроз тәрізді бұзылуларда, психосоматикалық ауруларда; вегетативтік реакциялар және үрей, ашуланшақтық, жоғарғы жүйке қозуымен стрестік бұзылыстарда
  • тұрақты емес эмоциональдік аясымен, ашуланшақтықпен, жадының төмендеуімен, вегетативтік бұзылулармен бірге жүретін ОЖЖ-нің орташа айқындықтағы органикалық, сонымен қатар травматикалық және дисциркуляторлық шығу тегімен зақымдануларында

Противопоказания тенотен в таблетках

  • повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата
  • детский возраст до 18 лет
  • препарат компоненттеріне жеке жоғары сезімталдықта
  • 18 жасқа дейінгі балаларға

Побочные действия таблеток тенотен

При использовании по указанным показаниям и в указанных дозировках побочного действия не выявлено. Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.
Аталған қолдану көрсетілімдері мен аталған дозалары бойынша қолданғанда жағымсыз әсерлері байқалған жоқ. Препарат компоненттеріне жеке жоғары сезімталдық реакциялары болуы мүмкін .

Особые указания к применению

В состав препарата входит лактозы моногидрат, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы, либо при врожденной лактазной недостаточности.

В связи с наличием в действии препарата Тенотен активирующих свойств, последний прием осуществлять не позже, чем за 2 часа до сна.

Беременность и период лактации
Безопасность применения Тенотена у беременных и в период лактации не изучалась. При необходимости приема препарата следует учитывать соотношение риск/польза.

Особенности влияния на способность управлять автотранспортом или другими потенциально опасными механизмами
Препарат не оказывает влияния на способность управления автотранспортом и потенциально опасными механизмами.
Препараттың құрамына лактоза моногидраты кіреді, сондықтан оны туа біткен галактоземиясы, глюкоза немесе галактоза мальабсорбциясы синдромы, не болмаса туа біткен лактаза жетіспеушілігімен емделушілерге тағайындауға болмайды.

Тенотен препаратының әсерінде белсенділендіретін қасиетінің болуына байланысты қабылдаудың соңғы мерзімі ұйықтар алдында 2 сағаттан кеш емес жүзеге асырылу керек.

Жүктілік және лактация кезеңі
Жүктілік және лактация кезеңінде Тенотенді қолдану қауіпсіздігі зерттелген жоқ. Препаратты қолдану қажет болған жағдайда қауіп/пайда арақатынасын ескеру керек.

Дәрілік заттың көлік құралдарын жүргізуге және қауіпті механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Препарат автокөлікті және қауіпті механизмдерді басқару қабілетіне әсер етпейді.

Дозировка и способ применения

Внутрь. На один прием - 1 или 2 таблетки (держать во рту до полного растворения - не во время приема пищи). Принимать 2 раза в день; при необходимости - до 4 приемов в сутки. Курс лечения – 1-3 месяца; при необходимости курс лечения можно продлить до 6 месяцев или повторить через 1-2 месяца.

При отсутствии стойкого улучшения состояния в течение 3-4 недель после начала лечения, необходимо обратиться к врачу.
Ішке. Бір рет қабылдауға – 1 немесе 2 таблеткадан (толығымен ерігенше ауызда ұстау керек – тамақ қабылдағанда болмайды). Күніне 2 рет қабылдау керек; қажет болған жағдайда – тәулігіне 4 қабылдауға дейін. Емдеу курсы – 1-3 ай; қажет болған жағдайда емдеу курсын 6 айға дейін созуға немесе 1-2 айдан соң қайталауға болады.

Емдеуді бастаған соң 3-4 апта ішінде жағдайдың тұрақты жақсаруы болмаса, дәрігерге хабарласу керек.

Взаимодействие с лекарствами

Случаев несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не зарегистрировано.
Осы уақытқа дейін басқадай дәрілік заттармен үйлесімсіздік жағдайлары тіркелмеген.

Передозировка тенотен в таблетках

Случаев передозировки до настоящего времени не выявлено.
Осы уақытқа дейін артық дозалану жағдайлары анықталмаған.

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

В связи с содержанием сверхмалых доз активных ингредиентов в препарате, провести фармакокинетические исследования не представляется возможным.
Препарат құрамында белсенді ингрединттердің дозасының өте аз болуына байланысты, фармакокинетикалық зерттеулер жүргізуге мүмкіндік жоқ.

Фармакодинамика

Препарат оказывает успокаивающее, противотревожное (анксиолитическое) действие, не вызывая нежелательных гипногенного и миорелаксантного эффектов. Улучшает переносимость психоэмоциональных нагрузок. Обладает стресс-протекторным, ноотропным, антиамнестическим, противогипоксическим, нейропротекторным, антиастеническим, антидепрессивным действием.

В условиях интоксикации, гипоксии, при состояниях после острого нарушения мозгового кровообращения оказывает нейропротекторное действие, ограничивает зону повреждения, нормализует процессы обучения и памяти в центральной нервной системе (ЦНС).

Ингибирует процессы перекисного окисления липидов.
Модифицирует функциональную активность белка S-100, осуществляющего в мозге сопряжение синаптических (информационных) и метаболических процессов. Оказывая ГАМК-миметическое и нейротрофическое действие, повышает активность стресс-лимитирующих систем, способствует восстановлению процессов нейрональной пластичности.
Препарат тыныштандырғыш, үрейге қарсы (анксиолитикалық) әсер етіп, гипногенді және миорелаксантты жағымсыз әсерлерді шақырмайды. Психоэмоциональді жүктемелерге төзімділігін жақсартады. Стресс-протекторлы, ноотропты, антиамнестиялық, гипоксияға қарсы, нейропротекторлы, антиастениялық, жабығуға қарсы әсерге ие.

Уыттану, гипоксия жағдайында, ми қан айналымы жедел бұзылғанда нейропротекторлы әсер етеді, зақымдану аймағын шектейді, ОЖЖ-дегі үйрену және жады үдерісін қалпына келтіреді.
Липидтердің асқын тотығу үдерісін тежейді.

Мидағы синапстық (ақпараттық) және метаболиздік үдерістердің түйісуін жүзеге асыратын S-100 ақуызының функционалды белсенділігін өзгертеді.

ГАМК-миметикалық және нейротрофикалық әсер ете отырып, стресс-шектейтін жүйелердің белсенділігін арттырып, нейрональді иілгіштік үдерістерінің қалпына келуіне ықпал етеді.

Упаковка и форма выпуска

Таблетки для рассасывания. По 20 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 1 или 2 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Соруға арналған таблеткалар. Поливинилхлоридті үлбірден және алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамада 20 таблеткадан. 1 немесе 2 пішінді ұяшықты қаптама медицинада қолданылу жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картоннан жасалған пәшкеге салынған.